光度计723使用方法是什么
2024-05-02 23:35:57 (30分钟前 更新)
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最新回答
1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。)
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。
7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净
1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。)
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。
7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净
lilybell714
2024-05-02
1)扫描(SCAN),用以进行光谱扫描.
2)时间驱动(TIME DRIVER),用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化,如酶动力学.
3)波长编程(WP)用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化,并可以计算这些纵坐标值的差或比值.
4)浓度(CONC)用以建立标准曲线并测定浓度.
1)扫描(SCAN),用以进行光谱扫描.
2)时间驱动(TIME DRIVER),用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化,如酶动力学.
3)波长编程(WP)用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化,并可以计算这些纵坐标值的差或比值.
4)浓度(CONC)用以建立标准曲线并测定浓度.
黄宝宝0328
2024-04-27
建议你先熟悉说明书,了解各个按钮、面板的意义。
1、打开机器,预热半小时以上(国产产品通病)
2、选择到你需要的波长;
3、调零点,放入黑体,按下0%
4、调百,放入空白的比色皿或者装有蒸馏水的比色皿,按下100%
5、根据你的试验,做标准曲线,测定物质未知浓度。
祝你早日解决问题,熟练掌握。
建议你先熟悉说明书,了解各个按钮、面板的意义。
1、打开机器,预热半小时以上(国产产品通病)
2、选择到你需要的波长;
3、调零点,放入黑体,按下0%
4、调百,放入空白的比色皿或者装有蒸馏水的比色皿,按下100%
5、根据你的试验,做标准曲线,测定物质未知浓度。
祝你早日解决问题,熟练掌握。
阳光白龙
2024-04-22
将灵敏度旋钮调置“1”档(放大倍率最小)。
开启电源,指示灯亮,选择开关置于“T”,波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。
打开试样室盖(光门自动关闭),调节“0”旋钮,使数字显示为“00.0”,盖上试样室盖,将比色皿架置与蒸馏水校正位置,使光电管受光,调节透过率“100%”旋钮,使数字显示为“100.0”。
如果显示不到“100.0”,则可适当增加微电流放大器的倍率档数,但尽可能置低倍率档使用,这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。
将灵敏度旋钮调置“1”档(放大倍率最小)。
开启电源,指示灯亮,选择开关置于“T”,波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。
打开试样室盖(光门自动关闭),调节“0”旋钮,使数字显示为“00.0”,盖上试样室盖,将比色皿架置与蒸馏水校正位置,使光电管受光,调节透过率“100%”旋钮,使数字显示为“100.0”。
如果显示不到“100.0”,则可适当增加微电流放大器的倍率档数,但尽可能置低倍率档使用,这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。
麻辣个鸡的
2024-04-10
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