分光光度计的使用方法和步骤谁了解

1)预热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。
　　
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2)选定波长。根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。
　　
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3)固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2-0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。
　　
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4)调节“0”点。轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处(此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照)。
　　
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5)调节T=100%。将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100%，即表头指针恰好指在T=100%处。
　　
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6)测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。读数后，打开比色皿暗箱盖。
　　
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7)关机。实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。

分光光度计其波长范围360～800nm，色散元件为三角棱形.
　　1.检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开关，打开样品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20min后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调“0”电位器调整电表为T=0％。
　　2.盖上样品室盖使光电管受光，推动试样架拉手，使参比溶液池（溶液装入4／5高度，置第一格）置于光路上，调节100％透射比调节器，使电表指针指T＝100％。
　　3.重复进行打开样品室盖，调0，盖上样品室盖，调透射比为100％的操作至仪器稳定。
　　4.盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，读出吸光度值。读数后应立即打开样品室盖。
　　5.测量完毕，取出比色皿，洗净后倒置于滤纸上晾干。各旋钮置于原来位置，电源开关置于“关”，拔下电源插头。
　　6.放大器各档的灵敏度为：“l”  ×1倍；“2”×10倍；“3”×20倍，灵敏度依次增大。由于单色光波长不同时，光能量不同，需选不同的灵敏度档。选择原则是在能使参比溶液调到T＝  100％处时，尽量使用灵敏度较低的档，以提高仪器的稳定性。改变灵敏度档后，应重新调“0”和“100”。

开光谱仪电源
2  开计算机电源
3  在文件管理器中用鼠标指按UV  WinLab图标,此时出现UV  WinLab的应用窗口,仪器已准备好,可选用适当方法进行分析操作.
2  方法：在分析中必须对分光光度计设定一些必要的参数,这些参数的组合就形成一个“方法”.Lambda系列UV  WinLab软件预设四类常用方法.
1）扫描（SCAN）,用以进行光谱扫描.
2）时间驱动（TIME  DRIVER）,用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化,如酶动力学.
3）波长编程（WP）用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化,并可以计算这些纵坐标值的差或比值.

分光光度计正确操作使用方法：
1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。  　
2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。)  3.根据所需波长转动波长选择钮。  　
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。  　　
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。  　
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。  　　
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。