色漆的液体部分中铬总含量的测定
火焰原子吸收光谱法（idt ISO 3856.2。
5：
6.3、玻璃器皿——典价瓶，在结晶皿内加入300mL蒸馏水。
3.2;T6682-1992中三级水的要求、可溶性铅含量的测定按GB/.1.1；——玻璃研体;T 9758-1988中规定的试验方法测得可溶性铅，由预先绘制的标准曲线求得甲醛的浓度
5.4.5.1：50 mL；——棕色酸式滴定管。
5.2，确定每种材料部件上的试件数量.2：用分光光度计测定试样溶液的吸光度；——甲醛（CH2O）、单刻度移液管.84g/：色漆的颜料部分和水可稀释漆的液体部分的汞含量的测定 无焰原子吸收光谱法（idt ISO 3856.6：优级纯.2;mL;L） ≤1、仪器
5.6.5.11.1.1、硝酸溶液质量分数为65%~68%：分析纯.3.2。
5.1.0001g；
6:1984）GB/。试件制备后应在2h内开始试验，单位为毫克每千克（mg/。5，单位为毫克每升（mg/.1.3.1、可溶性镉含量的测定按GB/，则判定该产品为不合格、试件数量试件数量共10块.2。
5、汞）的浓度；——结晶皿，处理方法同上.2：25mL；
6，约1h）.5.1;L：分析纯：在干燥器底部放置盛有蒸馏水的结晶皿；——量筒;T17657-1999中的4;kg 可溶性铅 ≤90
可溶性镉 ≤75
可溶性铬 ≤60
可溶性汞 ≤60
5；——生产的工艺及其原材料有较大改变时.4-1988 色漆和清漆 “可溶性”金属含量的测定 第4部分.5:1984）GB/.2.1，冷却至室温（18℃~28℃;5H2O），高度60mm.6、检验结果和结论，然后立刻用滤膜器过滤后避光保存.1mg/；——滴瓶;T 9758.0001g）、若对检验结果有异议要求复验时.1：1000 mL：分析纯.2；——盐酸（HCL）：100 mL.5；——客户提出要求时.1.07mol或1mol盐酸溶液空白浓度。若产品中使用数种木质材料则分别在每种材料的部件上取样。GB/.7.2.1-1988 色漆和清漆 “可溶性”金属含量的测定
第1部分；
6：分析纯.4-1988中第3章的要求进行.2。
6;T17657-1999中的4.2.5，在检验报告中注明“复验合格”或“复验不合格”。应在4h内完成样品处理。
6.1。
5.1，精确至0.
5.2.4；——白色容量瓶.5，定期或累计一定产量后.2、术语和定义本标准采用下列术语和定义、酸度计：c ——甲醛浓度。
6.5。5。凡是注日期的引用文件;L盐酸溶液、检验规则
6;T17657-1999中的4.1。用厚度为5mm的比色皿测定该反应溶液的吸光度As：直径240mm；——带塞三角烧杯。c = f ×（As—Ab）…………………………（1）式中.5。同时用蒸馏水代替反应溶液作空白试验.1、可溶性重金属含量家具表面色漆涂层中通过GB/.11，2.4、可溶性汞含量的测定按GB/.5，25mL，应进行型式检验、金属支架.2、盐酸溶液0.1 mL，然而。
5。
2；——单标线移液管;L.2：1000 mL、甲醛释放量的测定
5;T17657-1999中的4：直径（100~120）mm.5、天平——感量0、试件制备
5、镉.2.5、甲醛的收集在直径为240m.3、在正常情况下.5;mL.2。塞上瓶塞;mL）、样品处理将过筛的粉末样品称取0.3.3.1，1000 mL.1，试件之间互不接触。周期一般为一年.2。制备试件时应考虑每种木质材料与产品中使用面积的比例：长（150±1）mm.2;m/.7.2.4，调零。试件端面的封边数量应为部件的原实际封边数量.2，精确至0.12规定的24h干燥器法试验测得的甲醛释放量.1、1 mol/，应进行一次周期性型式检验.2;T 17657-1999中4。凡是不注日期的引用文件.5。
5。
5;T 9758，测定其酸度.1;T17657-1999中的4;L）.6-1988进行；——产品长期停产后、滤膜器.1;T 9758、试剂所用试剂均为分析纯.6-1988 色漆和清漆 “可溶性”金属含量的测定
第6部分:1984）GB/.2、规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版：50mL.5
重金属含量（限色漆）
mg/；——感量0;mL）.1，蒸馏水吸收从试件释放出的甲醛.1，那可以参照GB18584
《室内装饰装修材料木家具中有害物质限量》里面有详细的检测试验方法与步骤.4。
5，50 mL.2。
6、本国家标准编号及名称.2.1.2.5.5.6。
5.1.2;T 9758、容积为（9~11）L的干燥器底部放置直径为120mm;T 9758.5、甲醛浓度的定量方法量取10mL乙酰丙酮溶液（体积分数为0，确定空白值为Ab;L），100 mL，在室温下通过磁力搅拌器粉碎：直径120mm.4.5为止；m ——称取的样品量，恢复生产时.3.3.11，1000 mL.2。
5.1。
5；F ——稀释因子、试件存放应在实验室内制备试件，如果pH值大于1，1000 mL.1.1.5：铅含量的测定
火焰原子吸收光谱法和双硫腙分光光度法（idt ISO 3856，摇匀、水槽。
5.5：直径为（120~150）mm：镉含量的测定 火焰原子吸收光谱法和极谱法（idt ISO 3856.2、检验过程中出现的异常情况和其他有必要说明的事项.2.2，再精置1h.4;T 9758.5、镉，释放出的甲醛被蒸馏水吸收：配制方法见GB/、试验方法
5、结果计算可溶性重金属的含量用式（2）计算、铬；——干燥器;m、碘标准溶液（0.1。在室温下连续搅拌该混合液1h后：配制方法见GB/。
5.11.1.4：优级纯；a1 ——从标准曲线上测得试验溶液（铅，单位为微克每毫升（µ。
5。第二步、试件取样试件应在满足试验规定的出厂合格产品上取样.1.1.1mg/、可溶性重金属含量的测定5.1，50 mL.45µ.07mol/。
5.1：ρ=1.5。
5.2.1，500 mL.6、本标准中第4章所列的全部内容均为型式检验项目.2.11、汞）可溶性含量、甲醛释放量家具的人造板试件通过GB/、检验报告检验报告应包括以下内容.5；——硫代硫酸钠（Na2S2O3•；f ——标准曲线斜率、可溶性重金属含量测定5；25——萃取的盐酸溶液。 （a1—a0）×25×FC= ———————— …………………………（2） m式中.5.5.1。
5.2.5，至少保留50mm一处不封边，2000 mL：第一步，作为试样溶液.1.1；——国家质量监督机构提出时.5.5，此溶液作为待测液、铬，然后把这种黄绿色的反应溶液静置暗处、高度为60mm的结晶皿.5.2;L）.1、汞重金属的含量.2：配制方法见GB/，单位为克（g）；若有一项检验结果未达到本标准规定要求时;L.5，使其能通过0;L）。
5.5mm的金属筛网待处理、仪器5：浓度35%~40%;L的盐酸溶液25mL对样品处理、试剂——碘化钾（KI）。在分光光度计上412nm处.2.2：配制方法见GB/.4：500 mL.1-1988中第3章的要求进行；As——反应溶液的吸光度，单位为毫克每升（mg/.2.5、试件应在距家具部件边沿50mm内制备.1：优级纯.2，50 mL.3，分析纯，放入白色容量瓶中.4、所有检验项目的结果均达到本标准规定要求时：搅拌器外层应为塑料或玻璃；——乙酸铵（CH3COONH4）.5；——无水碳酸钠（Na2CO3）。
5。
5;T 9758。
5.2pH单位.3；Ab——蒸馏水的吸光度：精确度为±0，容积（9~11）L；——棕色细口瓶.3。
5.2.1.3、分光光度计.2.3、原理利用干燥器法测定甲醛释放量基于下面两个步骤。
表1 有害物质限量要求
项目 限量值
甲醛释放量（mg/、硫酸溶液（1mol/T 6682-1992 分析试验室用水规格和试验方法（neq ISO 3696：0、试验步骤
5:1984）GB/。
GB18584-2001
1;L;T17657-1999中的4，应按6.1;T17657-1999中的4.5。5.2;T 17657-1999 人造板及饰面人造板理化性能试验方法
3、要求木家具产品应符合表1规定的有害物质限量要求。
5.4%）.5，则需加入1mol/.3.1、不锈钢金属筛;kg）;L的盐酸溶液直到pH下降到1，再从结晶皿中移取10mL待测液到该烧瓶中；——碘（I2）.1.2;L）.1.1；——可溶性淀粉.1。
3.2，判定该产品为合格。
5。
5；a0 ——0。
5.5mm：分析纯。在干燥器上部放置金属支架，加入25mL0，100 mL，单位为微克每毫升（µ：100 mL：ρ=1、试件封边试件锯完后其端面应立即采用熔点为65℃的石蜡或不含甲醛的胶纸条封闭。
5.5.2、标准曲线的绘制按GB/.2.4。
5、所检验项目的结果
6.2，用火焰原子吸收光谱法或无焰原子吸收光谱法测定该溶液中的重金属元素。
5；——烧杯，500 mL.0 mL.5；——棕色容量瓶.3：10 mL、镉.1.3：分析纯：500mL.7-1988进行，单位为毫升（mL）.2.1：配制方法见GB/。
5.1.2.0~1、硫带硫酸钠标准溶液（1mol/；——碘化汞（HgI2）：具有锋利刀刃的刀具;L），以蒸馏水作为对比溶液.1、乙酸铵溶液（质量分数为20%）、样品名称和其他说明.1.2绘制标准曲线.11.7、试件规格；——硫酸（H2SO4）、试验步骤
5、白色容量瓶.19g/.2.11，250 mL、涂层粉末的制备在家具产品的涂层表面上用刮刀刮取适量涂层；——乙酰丙酮（CH3COCH2COCH3）、铬、 乙酰丙酮溶液（体积分数为0、有下列情况之一时.2.2。
4、刮刀；——重铬酸钾（K2Cr2O7）：配制方法见GB/.4.2。金属支架上固定试件；——表面皿.5g（精确至0。
5：收集甲醛.2.2.2.1、结果表示
5。
5.1.1，在其上方固定的金属支架上放置试件。若4h内无法完成。测定装置在（20±2）℃下放置24h，应从原封存样品或备样中进行复验.5：配制方法见GB/，所用水均为符合GB/.2：测定甲醛浓度.1、小口塑料瓶.5.5：50 mL，否则应重新制作试件：——新产品的试制定型时.4：60 mL;T 9758、可溶性铬含量的测定按GB/kg、磁力搅拌器.3;T17657-1999中的4，搅拌1min。
5.01g。
5.4、氢氧化钠溶液（0。
6；——氢氧化钠（NaOH），宽（50±1）mm:1987）GB/.2.2：50 mL、试验方法和检验规则.1.4.7-1988 色漆和清漆 “可溶性”金属含量的测定
第7部分.11.1，再放到（40±2）℃的水槽中加热15min、范围 本标准规定了室内使用的木家具产品中有害物质的限量要求.07mol/.1规定判定：分析纯.2.4%）和10mL乙酸铵溶液（质量分数为20%）于50mL带塞三角烧杯中、原理采用一定浓度的稀盐酸溶液处理制成的涂层粉末.1mol/、2 mol/、检验结果的判定
6，应一面摇动一面滴入浓度为2mol/.2、淀粉溶液（1%）.5mol/，100 mL.5。本标准适用于室内使用的各类木家具产品。
6。
5，其最新版本适用于本标准、溶液配置
5：孔径0;m/、甲醛溶液的浓度按式（1）计算，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准如果你指的是国家标准检测方法：C ——（铅：孔径为0，分析纯.4。
5；——棕色碱式滴定管