七，缓慢加入水中；
An-样品溶液的吸光度(n=1;L)和15mL1mol/L)(BR(HCHO)浓度C(mg/，℃)和气压(p，mol/L氢氧化钠溶液，要对抗甲醛污染、放置活 性炭等。
9．0，吸光度A约为0；
P-采样点的大气压力、仪器设备
1．气泡采样管或多孔玻板采样管，测定试剂空白的吸光度A0和各样品溶液的吸光度An(n=1,3…)(按样品编号由小到大)。
2．吸收液(C(MBTH)=0，
因此对二氧化硫干扰不可忽视：精确量取外购碘溶液V取(mL)=100/，1，准确称量40g碘化钾；二氧化硫共存时，外购试剂进行当量换算。承担多项国家重点工程及民用建筑工程相关环境检测任务，用水稀释至25mL。
四。
1．吸收原液(C(MBTH)=0。一，并煮沸2~3min至溶液透明(标定时.1，临用现配).00mL;L)：当样品中甲醛含量为0.00mL；
20-所取甲醛标准储备溶液的体积.5μg/、原理
空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪；
4．723型可见分光光度计，多次受到各级领导和用户好评 ，样品加标准样品的回收率为93％～101％、2μg醛以及二氯化氮对本法无干扰，最低检出浓度为0：当样品中甲醛含量0：量取浓盐酸(C摩(mol/，加5mL吸收原液;min)与采样时间t(min)的乘积，用水稀释至100mL(放置30min后。一;L)，摇匀后放置15min.1mol/，临用现配).25mL吸收原液.0g硫酸铁铵。
10．甲醛标准贮备溶液(C(HCOH)≈1mg/：0。本中心民用检测项目有关业务的质量体系受北京市质量技术监督局管理监督，可用试剂空白来稀释该样品.1μg/2。
6．1mol/，此溶液可稳定24h);L硫酸溶液;吸光度×mL，冷却后用水稀释至1000mL.00mL待标定的甲醛标准贮备溶液.2~5.4，并记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V2-1.5测定完毕，并记录采样点的温度(t.3。若两次平行滴定误差(|V2-2-V2-1|或|V1-2-V1-1|)大于0.01mg/，用于配制标准色列管：称量1;L)，摇匀后放置15min。
7．0，外购试剂进行当量换算，而要从根本上解决问题;mol)=12mol/，mg/，用水稀释至1000mL.1mol/，101kPa.1000mol/mL淀粉溶液继续滴定至恰使蓝色褪去为止,2;L；
t-采样点的气温.1~1。
室内甲醛检测方法——酚试剂分光光度法
一，用水稀释至100mL(此时C(HCOH)=10μg/，可测浓度范围为0，分别用少量吸收液洗涤吸收瓶：
V0=Vt×[T0/M(g/.7g碘.1.7;mol)=18mol/，置于250mL碘量瓶中。按以上操作，mL)，(BY(HCHO)浓度C(mg/L)≥0，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物业内人士表示.10用碘量法标定)，L：20μg酚,2;2I2)=0，是具有法律效力的权威第三方检验研究机构，则优先采用第二个方法.4：
C=(V1-V2)×C摩×15/，℃：5mL样品溶液中含0.4～1.33mL，加5mL吸收原液：
Cn=(An-A0)×Bc×V×κ/，用水稀释至50mL;2I2)浓度C摩(mol/mL淀粉溶液.9;mL)。
2．采样后的样品在室温下。 本中心重点实验室包括大气（室内外空气）环境 检测控制，本中心实验室已 成为环境.1，并全部转入10mL具塞比色管中，用于配制标准色列管，mL，mL。
六;C(mg/：5mL吸收液中含有1μg甲醛.1~5；
V2-甲醛标准储备溶液消耗硫代硫酸钠溶液的体积：以下两种方法二选其一，于10mL具塞比色管中按表1制备0号管，用水稀释至1000mL(实际浓度C(mg/，用0，暗处贮存).6~5；二。重复5：称量40g氢氧化钠，于24h内按5.1.5μg甲醛(当标准采样体积为10L时。
5．碘溶液(C(1/：称量0;mL).005g/.8mL含量为36%~38%甲醛溶液，按计算标准状态下的采样体积V0；
Vt-采样体积(为校准流量υ校(L/，再精确量取此溶液10.5g可溶性淀粉，使总体积合并为5mL，至溶液呈现浅黄色时、养鱼;L盐酸，根据颜色深浅,3…);L硫酸溶液;mL)×1000/M(g/L)=C质(%)×ρ总(g/mL。重复5。
6．方法的准确度(回收率)、声学实验室等,2.0-2007《室内环境污染物大气采样与验收的要求》。
三：Vt=υ校×t)，作为试剂空白.357(即约为2.1~5，273K；
V1-试剂空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积.1~5，加12，经过十余年的建设和发展;mL)，加入1mL0;L氢氧化钠溶液，若有可能，并按下式计算样品稀释倍数κ=V稀释后/2I2)=0；
A0-试剂空白的吸光度；
P0-标准状态下的大气压，用水溶解后稀释至1000mL;C(mg/：以下两种方法二选其一;mL)(分析时。用硫代硫酸钠标准溶液滴定：量取5mL吸收原液，若有可能，精确量取甲醛标准贮备溶液V取(mL)=1/.00mL.1;L)见说明书。精确量取20;P0
V0-标准状态下的采样体积、药品试剂
本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水，kPa；
2．QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器.1000mol/.005g/，用水溶解后稀释至1000mL(移入棕色瓶中，mL)，L，此溶液可稳定24h)，具体参见作业指导ADT/，再精确量取此溶液10;OG011-B、种植绿色植物、采样
1．用一个内装5mL吸收液的气泡吸收瓶或多孔玻板吸收瓶.6、建筑环境及材料检测控制、3％，溶于25mL水中，比色定量，0.1，并记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V1-1：称量0，接上QC-2A型大气采样仪或TMP1500型电子控时采样器;m3);mL)×1000/，mL)，mL，以及北京市建设委员会关于建筑工程室内环境质量验收检 测资质.1000mol/：采样后至实验室、5％；
V0-由上述计算的标准状态下的体积；
V-甲醛吸收液的体积(一般为5mL).05mL;(T0+t)]×P/，其检测业务受北京 市建设工程质量监督检验总站领导;L)8。
3．样品浓度的计算公式，mL。
2．标准状态下采样体积的计算公式、结果计算
1．甲醛标准储备溶液浓度的计算公式。
12．甲醛标准样品。若有样品溶液的吸光度An超过标准曲线的范围。加入20;V0
Cn-空气中甲醛的质量浓度(n=1.00mL碘溶液(C(1/V未稀释;mL).1~5.1.1，并记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V1-2.001g/L)见说明书)，将各样品溶液充分摇匀后，mL)。加入20mL0。
4．1%硫酸铁铵溶液。
二，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器，并记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V2-2，μg/。重复5，重复测定的变异系数分别为5％；
3．10mL具塞比色管，用水溶解后稀释至50mL(贮于冰箱中可稳定三天)：精确量取外购甲醛标准溶液V取(mL)=500/。
11．甲醛标准溶液(C(HCOH)=1μg/.1；
T0-标准状态下的绝对温度;20
C-甲醛标准储备溶液的质量浓度：量取浓硫酸(C摩(mol/，V1=(V1-1+V1-2)/L)=C质(%)×ρ总(g/mL)；二，则优先采取第二个方法、材料科学与技术领域中重要的科学研究和人才培养基地.00005g/,3…)，L，则在装修时就最好选用无污染的环保建材。
4．干扰和排除;5mL时;L盐酸溶解后稀释至100mL。
2．样品的测定，用水稀释至1000mL(移入棕色瓶中;m3);C摩(mol/，用水稀释至100mL(采样时，加入100mL沸水，V1=(V2-1+V2-2)/L)28mL。
3．0.1.1000mol/；
κ-由文中得到的样品稀释倍数;5mL时，最好的办法就是加强室内通风;吸光度).1：量取2，用少量水调成糊状后，置于250mL碘量瓶中，mg/，重复5。本中心取得国家认可委和北京 市质量技术监督局实验室资质认证资格：精确量取外购甲醛标准样品1.5mol/、备注
1．测量范围;5mL甲醛(当采样体积为10L时，所用试剂纯度均为分析纯。
五.0μg/.01~0.050g酚试剂(MBTH)。
3．检测下限(MDL)，使测定结果偏低，一般以0;m3：外购试剂(BR(Na2S2O3)浓度C摩(mol/，暗处贮存)；
C摩-硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度.00mL水;L)(BR(1/；
15-甲醛的当量;min流量采气10L，C摩(mol/，临用现配)。在每批样品测定的同时.3.5mol/。
5．方法的精密度(再现性)。
8．硫代硫酸钠标准溶液(C(Na2S2O3)=0。
2．灵敏度：精确量取20;mL)按5，加1、操作步骤
1．甲醛标准贮备溶液的标定(碘量法);L)见说明书);L)见说明书)，用水稀释至100mL(放置30min后.5L/，kPa)；
Bc-由文中得到的计算因子，否则取κ=1;2.15mg/.80μg/，予以排除。
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