引物设计，用PRIMER 5 设计引物时，有的mRNA设计出来的引物序列，即使最高分的那对，也有二聚体或交叉，

2024-05-21 11:04:28 (54分钟前 更新) 164 5456
该怎么调整，或怎么设计这种mRNA的引物序列。请高手指教

最新回答

不用太纠结，有点儿具体也是可以的，一般都能P出来。
不用太纠结，有点儿具体也是可以的，一般都能P出来。
健威wjw505 2024-05-21
不必畏首畏尾的，是完全可以P出来的，现在引物合成又不贵，直接实践检验真理吧 根据经验引物设计的话只要错配不是太多且不出现在3‘端——即开始延伸的地方是完全可以满足PCR反应的，在您设计引物的初期可能会有看着什么二聚体或交叉：只要你的里面没什么重复序列等特殊结构。另外你设计的是mRNA的序列的引物的话可以只设计ORF段的引物，但是这些对PCR结果影响很小的。
PS，直接设计出来
不必畏首畏尾的，是完全可以P出来的，现在引物合成又不贵，直接实践检验真理吧 根据经验引物设计的话只要错配不是太多且不出现在3‘端——即开始延伸的地方是完全可以满足PCR反应的，在您设计引物的初期可能会有看着什么二聚体或交叉：只要你的里面没什么重复序列等特殊结构。另外你设计的是mRNA的序列的引物的话可以只设计ORF段的引物，但是这些对PCR结果影响很小的。
PS，直接设计出来
owenwoohyuk 2024-05-17
然后打开程序，然后就会有引物出来供你选择了，点File→NEW→DNA sequenceDEMO版的PP5是不能添加序列的
然后打开程序，然后就会有引物出来供你选择了，点File→NEW→DNA sequenceDEMO版的PP5是不能添加序列的
飞龙在天了 2024-05-08

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